Apixaban Mylan 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

apixaban mylan 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

mylan ab - apixaban - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - apiksabaani

Apixaban Mylan 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

apixaban mylan 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

mylan ab - apixaban - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - apiksabaani

Pemetrexed Mylan 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pemetrexed mylan 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

mylan ab - pemetrexed - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 25 mg/ml - pemetreksedi

BORTEZOMIB MYLAN 3.5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bortezomib mylan 3.5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten

mylan hospital as - bortezomibum - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 3.5 mg - bortetsomibi

Sorafenib Mylan 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sorafenib mylan 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

mylan ab - sorafenib tosilate - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg - sorafenibi

Baklofen Mylan 10 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baklofen mylan 10 mg tabletti

mylan ab - baclofen - tabletti - 10 mg - baklofeeni

Baklofen Mylan 25 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baklofen mylan 25 mg tabletti

mylan ab - baclofen - tabletti - 25 mg - baklofeeni

MONTELUKAST MYLAN 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

montelukast mylan 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

mylan ab - montelukastum natricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - montelukasti

Sugammadex Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex mylan

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulaarinen estäminen - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Tenofovir disoproxil Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - tenofoviiridisoproksiili - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - hiv-1-infectiontenofovir näitä 245 mg kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv-1-tartunnan saaneille aikuisille. aikuisilla, osoitus hyötyä tenofoviiridisoproksiilia hiv-1-infektio on tulosten perusteella yksi tutkimus aiemmin hoitamattomilla potilailla, mukaan lukien potilaat, joilla on korkea viruskuorma (> 100 000 kopiota/ml) ja tutkimuksia, joissa tenofoviiridisoproksiilia lisättiin vakaa tausta hoito (pääasiassa tritherapy) antiretroviraalisen ennen hoidetuista potilaista kokee varhaisen virologisen epäonnistumisen (< 10 000 kappaletta/ml, ja suurin osa potilaista, joilla on < 5 000 kopiota/ml). tenofoviiridisoproksiilia 245 mg kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu myös hoitoon hiv-1-tartunnan saaneille nuorille, joilla on nrti-resistenssi tai toksisia vaikutuksia ei siten voi käyttää ensimmäisen linjan tekijöille, iältään 12 - < 18 vuotta. valinta tenofoviiridisoproksiilia hoitoon antiretroviraalisen-kokeneet potilaat, joilla on hiv-1-infektio olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja/tai hoitohistoriaan. hepatiitti b infectiontenofovir näitä 245 mg kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu sellaisten kroonista hepatiitti b aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alaniiniaminotransferaasiarvot (s-alat) nousua ja histologista näyttöä aktiivisesta tulehduksesta ja/tai fibroosista. todisteita lamivudiiniresistentti hepatiitti b-viruksen. dekompensoitu maksasairaus. tenofoviiridisoproksiilia 245 mg kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu sellaisten kroonista hepatiitti b-nuorilla 12 - < 18 vuotta iän kanssa:maksasairaus ja todisteita immuunijärjestelmän sairaus on aktiivinen, -. aktiivisesta virusreplikaatiosta, jatkuvasti koholla olevat seerumin alat-tasot ja histologista näyttöä aktiivisesta tulehduksesta ja/tai fibroosista.